חודש ספטמבר הוא חודש המודעות למחלת אלופציה

אלופציה אראטה היא מחלה שכיחה המתבטאת באובדן שיער בקרקפת או בכל מקום אחר בגוף.
אובדן השיער מתרחש באופן פתאומי, נגרמת התקרחות באזורים מסוימים בגוף או בכולו, והדבר אינו כרוך במחלה או סכנת חיים.
יחד עם זאת הלוקים באלופציה ארטה חשים דכדוך וירידה בהערכה העצמית.
אלופציה ארטה מופיעהבשני המינים והיא שכיחה יותר בגילאים צעירים‏.

הסטטיסטיקה העולמית מראה שכ- 1.7% מהאנשים סובלים ממחלת האלופציה באופן זמני או קבוע.
מעריכים כי בישראל יש כ- 130,000 איש אשר סבלו או סובלים ממחלת האלופציה.
אלופציה נחשבת כמחלה אוטואימונית ונכון להיום הגורמים להתפרצותה לא ממש ידועים. לצערנו עדיין לא נמצאה תרופה או טיפול מוכח אשר יסייע לחולים באלופציה להצמיח שיער.
החולים באלופציה מוצאים את עצמם מתמודדים עם בעיה חמורה בלי הסברים להופעתה ובלי פתרון או תרופה.

חודש ספטמבר הנו חודש המודעות העולמי למחלת האלופציה .
חודש המודעות נועד להגביר את המודעות למחלה ולסייע בגיוס כספים לקיום מחקרים למציאת תרופה למחלה.

אחד הגופים המרכזיים בארץ, המטפלים בחולי האלופציה היא חברת רבקה זהבי.
לחברת זהבי יש את הידע וההבנה המלאה לקשיים ולצרכים של החולים, והמון ניסיון והנובע משנים רבות של עבודה מול חולי אלופציה.
ללא ספק חברת רבקה זהבי פאות היא המובילה בארץ במתן פתרונות אסטטיים לחולי אלופציה.
הם מציעים תוספות שיער ופאות ייעודיות, מותאמות במיוחד להענקת מראה טבעי לחלוטין תוך קיום אורך חיים מלא ופעיל.

חברת רבקה זהבי פאות נמצאת בקשר עם העמותות “bald woman do lunch” , “NAAF” בהם חברים עשרות אלפי חולי אלופציה מכל העולם ומתעדכנת בעל המידע והחידושים בתחום.
לכן, אם אתם או מישהו שאתם מכירים סובלים מאלופציה ארטה, הראו להם את הכתבה ושילחו אותם לייעוץ אצל חברת רבקה זהבי.
אנו מאמינים כי השיח הציבורי והעלאת המודעות תסייע רבות לחולים באלופציה בהתמודדות עם המחלה.